富马酸喹硫平片（舒思）
通用名称：富马酸喹硫平片 商品名：舒思
剂型：片剂 规格：(1) 25mg (2) 0.1g (3) 0.2g (4) 0.3g
适应症：
本品适用于精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
处方资料摘要- 产品文献
- 科室应用
富马酸喹硫平片说明书
【药品名称】
通用名称：富马酸喹硫平片
商品名称：舒思
【成分】
本品主要成份为富马酸喹硫平。
化学名称：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂卓富马酸盐
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】
本品适用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 。
【规格】
按C21H25N3O2S计，（1）25mg (2)0.1克 （3）0.2克（4）0.3克
【用法用量】
口服。一日2次，饭前或饭后服用。
成人：
1.用于治疗精神分裂症：
治疗初期的日总剂量为：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。
2.用于治疗双相情感障碍的躁狂发作：
当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg，第二日200mg，第三日300毫克，第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg，但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg，常用有效剂量范围为每日400-800mg。
老年患者：
与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。
肾脏和肝脏损害患者：
口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。
对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。
【不良反应】
本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。
与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
【禁忌症】
对本品任何成份过敏的患者禁用。
【注意事项】
请详见说明书
【贮藏】
密闭保存
【包装】
高密度聚乙烯瓶装
（1）25mg*50片/瓶；（2）25mg*100片/瓶；（3）0.1g*30片/瓶；（4）0.1g*60片/瓶；
（5）0.1g*100片/瓶；（6）0.2g*20片/瓶；（7）0.3g*20片/瓶；
铝塑泡罩装
（1）25mg*24片/板*2板/盒；（2）50mg*10片/板*3板/盒；（3）0.1g*10片/板*3板/盒；
（4）0.2g*10片/板*2板/盒；（5）0.3g*10片/板*2板/盒；
【有效期】
24个月
【执行标准】：YBH03542003
【批准文号】：
25mg：国药准字H20030741
50mg：国药准字H20070040
0.1g：国药准字H20030742
0.2g：国药准字H20133106
0.3g：国药准字H20133105
【生产企业】
企业名称：苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)
目的：比较富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：将80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给予富马酸喹硫平和利培酮治疗，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表(PANSS)，临床疗效总评量表(CGI-SI)、采用不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：两组PANSS总分及CGI-SI评分均治疗前显著下降(P<0.01)，富马酸喹硫平组显效率78%，利培酮组显效率75%两组疗效相仿(P>0.05)。富马酸喹硫平组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组(P<0.01)，锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：富马酸喹硫平组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。富马酸喹硫平组的不良反应较利培酮组少而轻，喹硫平安全性高，依从性好。
—摘自《中国实用医药 , China Practical Medicine, 2012年35期 》
目的：探讨富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法：本研究采用自身对照研究设计。对云南省精神病医院82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症患者使用富马酸喹硫平治疗8周，于治疗前及治疗后使用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、韦氏记忆量表(Wechsler Memory Scale,WMS)和威斯康星卡片分类测验(Wisconsin CardSorting Test,WCST)进行评估，观察富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。结果：治疗8周后,PANSS总分显著降低(P<0.01)；WCST中错误应答数、非持续性错误的分值显著降低(P<0.05)；WMS中记忆商(memory quotient,MQ)、再生和理解的分值显著升高(P<0.05)。结论：富马酸喹硫平治疗精神分裂症可改善部分患者的认知功能。
—摘自《中国实用医药 , China Practical Medicine, 2010年36期 》
目的：探讨富马酸喹硫平治疗器质性精神障碍的有效性和耐受性。方法：对206例器质性精神障碍患者进行为期至少12周富马酸喹硫平治疗，定期进行简明精神病量表(BPRS),副反应量表(TESS)评定及血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑电图、胸透检查。结果：治疗前后BPRS评分差异有显著性、TESS评分表明最常见的不良反应为体重增加、过度镇静、乏力、口干、头昏、肝功能异常,但多为暂时性的症状，表现比较轻微。结论：富马酸喹硫平可有效治疗器质性精神障碍，无严重不良反应，耐受性较好，依从性良好。
—摘自《辽宁医学杂志 ,Medical Journal of Liaoning, 2008年03期 》
目的：评价喹硫平单药治疗双相障碍急性躁狂患者的疗效及安全性。方法：将155例双相躁狂患者（Young 躁狂量表总分）=20分）随机分为两组，喹硫平组78例，碳酸锂组77例。分别给予富马酸喹硫平和碳酸组治疗，主要疗效指标为从基线至治疗第28天YMRS总分的改变（末次观察值结转）。结果：治疗第28天，喹硫平组的有效率78%明显高于碳酸锂组60% ，喹硫平组和碳酸锂组的不良事件发生率分别为78%和69%。喹硫平在最大剂量达到800mg/d 的情况下耐受性较好，其最常见的不良事件为便秘（35%）、头晕（15%）和腹泻（10%）；碳酸锂组最常见的不良事件为恶心（17%）、便秘（13%）和呕吐（13%）。喹硫平单药治疗双相障碍急性躁狂有效、且耐受性较好。
—摘自《中华精神科杂志，2008；41（2）：85-88》
精神科